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引用

沈阳药科大学

文献:9074
导师:18
被引:2.53万
硕士:6678

博士:2396
哲学| 经济学| 法学| 教育学| 文学| 历史学| 理学| 工学| 农学| 医学| 军事学| 管理学
相关度 学位年度 被引 下载 发表时间 CNKI为你找到相关结果

丙酸氟替卡松中试放大制备工艺及质量研究  CNKI文献

丙酸氟替卡松为一种新型糖皮质激素药物,临床应用于治疗哮喘、过敏性鼻炎、慢性梗塞性肺炎、特应性皮炎等。该药物具有很强的疗效和较弱的不良反应,国内无上市,有很好的研究价值。 本文的主要工作是寻找一条成熟...

殷莉梅 导师:韩静 沈阳药科大学 2009-06-20 硕士论文

关键词: 丙酸氟替卡松 / 制备 / 中试放大 / 质量研究

下载(741)| 被引(2)

阿托伐他汀钙的合成工艺研究  CNKI文献

本论文简述了心脑血管疾病的现状、发病机理及治疗药物的研究进展,并着重介绍了新型降血脂药物阿托伐他汀钙的药理作用及市场前景等情况,且对其合成工艺进行了详尽的阐述。 本论文在参考有关文献的基础上,总结出四...

李慧敏 导师:宋宏锐 沈阳药科大学 2009-06-18 硕士论文

关键词: 降血脂药 / 阿托伐他汀钙 / 合成工艺 / 研究

下载(1238)| 被引(2)

环糊精接枝壳聚糖衍生物的合成及性能研究  CNKI文献

本文以不同氧取代改性壳聚糖为中间体,分别通过与羧甲基-β-环糊精酰氯化产物,6-单苯磺酰化β-环糊精(mono-6-O-tosylβ-CD)反应,或利用缩合剂通过缩合反应制备了四种β-环糊精接枝改性壳聚糖衍生物:羧甲基-β-环糊精...

胡亚男 导师:宋宏锐 沈阳药科大学 2009-06-18 硕士论文

关键词: 壳聚糖 / β-环糊精 / β-环糊精接枝改性壳聚糖衍生物 / 吸附能力

下载(460)| 被引(1)

羟基喜树碱磷脂复合物纳米胶束的研究  CNKI文献

羟基喜树碱(HCPT)是治疗癌症的一线药物之一,具有广谱抗癌活性,肾毒性小,临床上广泛应用于肝癌、胃癌、头颈部肿瘤、白血病、膀胱癌等的治疗。HCPT具有五环结构,其中六元α-羟基内酯环的完整性,对抗癌活性具有重要意义...

田野 导师:崔福德 沈阳药科大学 2009-06-18 硕士论文

关键词: 羟基喜树碱 / 磷脂复合物 / 理化性质 / 形成机理

下载(635)| 被引(8)

左氧氟沙星氯替泼诺依碳酯滴眼液兔眼内药代动力学研究  CNKI文献

本文采用高效液相色谱法(HPLC)研究了由左氧氟沙星和氯替泼诺依碳酯组成的复方滴眼液——左氧氟沙星氯替泼诺依碳酯滴眼液(LEL)滴眼给药4周后,在家兔房水、角膜、虹膜睫状体、晶状体、玻璃体中左氧氟沙星及氯替泼诺依...

李苏玲 导师:徐静华 沈阳药科大学 2009-06-16 硕士论文

CuI催化的异吲哚啉酮类化合物的合成  CNKI文献

本论文的工作主要分为两个部分:第一部分讲述了铜催化下异吲哚啉酮类化合物的合成方法学;第二部分是将发展的方法学应用于重要生物活性物质或中间体的合成中。 一、方法学的研究 1.我们通过CuI/L-proline...

李莉 导师:张晓菁 沈阳药科大学 2009-06-12 硕士论文

关键词: CuI / 3-亚甲基异吲哚啉-1-酮 / 方法学

下载(257)| 被引(0)

天然产物Fortuneanoside E全合成及其合成方法研究  CNKI文献

Fortuneanoside E的化学名称为3,4’-二羟基-3’,5’-二甲氧基-(1,1’-二苯基)-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷,是由姚新生院士课题组从火棘果实中分离得到的具有酪氨酸酶抑制活性的天然联苯类化合物。为了进一步研究联苯糖苷...

樊爱雪 导师:张为革 沈阳药科大学 2009-06-01 硕士论文

关键词: 天然产物Fortuneanoside / E / 全合成 / MgI_2

下载(39)| 被引(0)

新型姜黄素类衍生物的设计、合成及活性研究  CNKI文献

论文综述了姜黄素衍生物及其类似物的研究进展,重点介绍了姜黄素及其吡唑衍生物的抗癌、抗氧化、抗炎及治疗心血管疾病等生物活性,并阐述了它们的作用机制。 本文分别以姜黄素和四氢姜黄素为先导化合物,将其吡唑衍...

张磊 导师:陈国良 沈阳药科大学 2009-06-01 硕士论文

关键词: 姜黄素 / 衍生物 / 吡唑 / 抗氧化

下载(155)| 被引(0)

菟丝子及混用品的质量控制研究  CNKI文献

菟丝子为旋花科植物菟丝子Cuscuta chinensis Lam.的干燥成熟种子,具有滋补肝肾、固精缩尿、安胎、明目、止泻等功效。近年来菟丝子药材混用、掺伪、制假现象严重,药材质量得不到保证。本文对菟丝子的化学成分、质量控...

林倩 导师:孙启时 沈阳药科大学 2009-06-01 硕士论文

关键词: 菟丝子 / 化学成分 / 质量控制 / 混用品种

下载(256)| 被引(1)

克拉霉素人体内及联用兰索拉唑鼠体内药动学研究  CNKI文献

一、克拉霉素缓释胶囊人体内相对生物利用度研究 目的建立人血浆中克拉霉素浓度测定的LC/MS/MS方法,研究克拉霉素缓释胶囊与市售克拉霉素缓释片的药动学及人体相对生物利用度。方法以罗红霉素为内标,用乙醚-二氯...

李贺 导师:刘茜 沈阳药科大学 2009-06-01 硕士论文

关键词: 药动学 / 克拉霉素 / 兰索拉唑 / LC/MS/MS

下载(74)| 被引(0)

注射用盐酸椒苯酮胺Ⅰ期临床研究及呼吸科临床药学实践  CNKI文献

盐酸椒苯酮胺是我国自主研发的国家一类新药,为新型钙增敏剂。临床前研究表明盐酸椒苯酮胺具有强心作用和心肌保护作用。 本文研究的主要目的是考察注射用盐酸椒苯酮胺在中国健康志愿者中的安全性和药代动力学行为...

常翠娥 导师:程刚 沈阳药科大学 2009-06-01 硕士论文

关键词: 盐酸椒苯酮胺 / 耐受性 / 药代动力学 / 代谢产物

下载(65)| 被引(0)

氟代视黄酸受体激动剂的设计与合成方法学研究  CNKI文献

视黄酸受体激动剂在皮肤病及某些癌症治疗中有很好的疗效,但目前上市的药物不多且存在不同程度的副作用。为了进一步提高药物的受体选择性,改善其治疗指征,本文以阿达帕林及其他活性物为先导,在先导化合物中不同位置引...

张彬 导师:许佑君 沈阳药科大学 2009-06-01 硕士论文

关键词: 视黄酸受体激动剂 / 含氟结构 / 药物设计 / 合成方法研究

下载(24)| 被引(0)

齐墩果烷-9(11)-烯-29-酰胺类化合物的合成与抗肿瘤活性的...  CNKI文献

天然存在的五环三萜类化合物具有多种生物学活性,可以抗溃疡、抗病毒、抗炎和抗癌等。近几年来,抗癌活性越来越受到人们的关注,通过研究发现,它们可以作用于肿瘤的发生、发展、转移等多个环节,比较主要的是通过线粒体...

崔婷秀 导师:赵临襄 沈阳药科大学 2009-06-01 硕士论文

关键词: 五环三萜 / 甘草次酸衍生物 / 细胞凋亡 / 抗肿瘤活性

下载(53)| 被引(0)

EGFR酪氨酸激酶抑制剂5H-嘧啶并[5,4-b]吲哚类化合物的设计...  CNKI文献

恶性肿瘤已成为危害人类健康的第二大疾病。近年来,多种结构新颖的分子靶向抗肿瘤药物相继被报道。其中,小分子表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂是比较活跃的研究领域。本论文对EGFR的结构、功能及其抑制剂的研...

王久亮 导师:郭春 沈阳药科大学 2009-06-01 硕士论文

2-取代-3-氧代—齐墩果烷-12(13)-烯-29-酰胺类化合物的合...  CNKI文献

癌症是一项尚未攻克的科学堡垒,而且发病率在逐年上升。目前临床上仍主要以化学治疗为主,但由于很多化疗药物选择性较差,在治疗过程中患者会出现很多不良反应。天然产物一直以高效低毒而倍受药物研究者的亲睐,近年来以...

寇丽影 导师:赵临襄 沈阳药科大学 2009-06-01 硕士论文

关键词: 五环三萜 / 18β-甘草次酸 / 抗肿瘤活性 / 生长抑制作用

下载(46)| 被引(0)

S1P受体激动剂的设计与合成研究  CNKI文献

器官功能衰竭已经成为一类严重威胁人类生命和生活质量的常见疾病,而器官移植是器官功能衰竭终末期有效且必须的治疗手段。然而,移植物的排斥反应已经成为器官移植进一步发展的瓶颈,因此,研究高效低毒的免疫抑制剂就尤...

陈耀 导师:胡春 沈阳药科大学 2009-06-01 硕士论文

关键词: 器官移植 / 免疫抑制剂 / S1P受体激动剂 / 药物设计

下载(50)| 被引(1)

新型微管抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究  CNKI文献

癌症严重威胁人类健康和生命,现已成为人类第二位的致死性病因,因此人们投入大量人力物力开发防癌、治癌新药。目前,肿瘤的治疗以化疗为主,但越来越严重的多药耐药性成为亟待解决的问题,开发高效低毒,对多药耐药性肿瘤...

黄文林 导师:赵冬梅 沈阳药科大学 2009-06-01 硕士论文

关键词: 抗肿瘤药物 / 微管蛋白抑制剂 / 那可丁衍生物 / 吲哚衍生物

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注射用醋酸奥曲肽微球的研究  CNKI文献

近年来,越来越多的多肽及蛋白类药物在诊断、治疗或作为疫苗预防各种疾病方面发挥着重要作用。奥曲肽,是一种人工合成的天然生长抑素的八肽衍生物,临床上主要治疗肢端肥大症、胃胰肠内分泌肿瘤等。已上市的制剂为葡萄...

冷迪 导师:王东凯 沈阳药科大学 2009-06-01 硕士论文

关键词: 醋酸奥曲肽 / PLGA / 微球 / 星点设计-效应面法

下载(314)| 被引(1)

Procaspase-3激活剂1,2,4-噁二唑取代的酰肼类化合物的设...  CNKI文献

本文简单介绍了细胞凋亡的机制和细胞凋亡途径中的相关蛋白,以及诱导细胞凋亡类抗癌药物的研究进展。论文重点对一类新型Procaspase-3(半胱天冬氨酸酶-3前体)激活剂1,2,4-噁二唑取代的酰肼类化合物的设计与合成进行了...

迟雪梅 导师:赵燕芳 沈阳药科大学 2009-06-01 硕士论文

关键词: 细胞凋亡 / Procaspase / PAC-1 / 1

下载(37)| 被引(0)

4-取代苯胺-6-甲氧基-7-烷氧基苯并三嗪类化合物的设计、合...  CNKI文献

酪氨酸激酶及其受体在肿瘤的生长、浸润、转移的相关过程中发挥着重要作用。其中VEGFR, EGFR, PDGFR等多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂通过与ATP分子竞争性地结合到受体酪氨酸激酶膜内区的ATP位点上,抑制受体的酪氨酸激酶...

马小军 导师:赵临襄 沈阳药科大学 2009-06-01 硕士论文

关键词: 4-取代苯胺基苯并三嗪 / 酪氨酸激酶抑制剂 / 抗肿瘤活性

下载(29)| 被引(0)

史铁生评传