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    CNKI为你找到相关结果

    一种新的丝氨酸蛋白酶ESP30的表达及其多克隆抗体的制备  CNKI文献

    目的:在大肠杆菌中表达ESP30蛋白,并制备兔抗ESP30抗体。方法:从嗜水气单胞菌基因组中扩增ESP30基因序列,并克隆入非融合表达载体pDH2中,在温度诱导下,表达目的蛋白,以表达的ESP30作为免疫原免疫家兔制备抗ESP30抗血清...

    张莹莹 李福洋... 《细胞与分子免疫学杂志》 2005年03期 期刊

    关键词: 嗜水气单胞菌 / 表达 / 抗体 /

    下载(153)| 被引(9)

    人NDRG1的GST融合表达、纯化及相互作用蛋白检测  CNKI文献

    目的:为了更好的了解NDRG1的功能,通过pulldown技术寻找与NDRG1相互作用的蛋白.方法:从已构建好的NDRG1pPROEXHTb重组载体中酶切下NDRG1cDNA,插入融合表达载体pGEX4T1,序列测定后,转化DH5α感受态细胞,在含氨苄青霉素...

    杨谦 张景... 《第四军医大学学报》 2005年20期 期刊

    关键词: NDRG1 / GST / 基因表达 / 谷胱甘肽琼脂糖-4B

    下载(222)| 被引(2)

    促使纤溶酶原向血管抑素转化的蛋白酶的鉴定与基因克隆  CNKI文献

    血管抑素(angiostatin),作为一种特异性血管生成抑制因子,在参与肿瘤血管生成负调控,抑制肿瘤生长和转移方面具有重要作用。因此,对其生成机制的研究受到了广泛关注。研究表明:angiostatin是纤溶酶原内部结构的一部分...

    张莹莹 导师:药立波 第四军医大学 2005-04-01 硕士论文

    关键词: 血管抑素 / 纤溶酶原 / 嗜水气单胞菌 / 丝蛋白酶

    下载(44)| 被引(0)

    破骨细胞分化因子胞外区的克隆表达与纯化  CNKI文献

    目的 破骨细胞分化因子的克隆 ,重组蛋白的表达及纯化。方法 自 1g死胎肝组织中提取总RNA ,反转录cDNA后作为模板 ,设计上下游引物 ,多聚酶链反应 (PCR)扩增出目的片段。将PCR产物克隆至组氨酸标签的融合蛋白表达载...

    陶惠人 王全平... 《中华实验外科杂志》 2003年05期 期刊

    关键词: 破骨细胞 / 分化 / 克隆 / 表达

    下载(55)| 被引(2)

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