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    “十三五”法医学科学研究发展战略思考  CNKI文献

    对法医学的定义、学科特点、法医学主要分支学科的战略地位进行剖析,提出了法医学的发展规律是"原创"与"转化"的统一与协调。为提高我国法医学研究水平,改变长期以来的跟跑角色,向实现原始创新和...

    侯一平 《中国司法鉴定》 2016年02期 期刊

    关键词: 法医学 / 战略思考 / 十三五

    下载(544)| 被引(14)

    新时代司法鉴定机构在法医学人才培养中的战略意义  CNKI文献

    健全统一司法鉴定管理体制的战略部署不仅确定了司法鉴定机构的改革发展方向,也将深刻影响其承载的人才培养职能。立足人才培养规律、结合《关于健全统一司法鉴定管理体制的实施意见》的导向与专业教学质量国家标准,充...

    云利兵 诸虹... 《中国司法鉴定》 2018年04期 期刊

    关键词: 法医学 / 司法鉴定机构 / 人才培养 / 战略意义

    下载(189)| 被引(5)

    我国法医学人才培养发展战略研究  CNKI文献

    本文通过研究国内外已有经验,分析我国法医学人才培养面临的挑战,提出促进法医学教育发展的政策建议:设立法医学一级学科,提升法医学科整体实力;建立法医学八年一贯制培养体系,创新法医学人才培养模式;增设法医学研究...

    侯一平 云利兵... 《中国工程科学》 2019年02期 期刊

    关键词: 法医学 / 医学教育 / 人才培养 / 发展战略

    下载(128)| 被引(2)

    焦磷酸测序技术及其法医学应用  CNKI文献

    焦磷酸测序技术是一类高通量、稳定、无需电泳、实时检测和定量的自动化测序技术,并广泛地应用于序列分析、遗传变异检测及定量分析的领域。对该技术的新进展及其在法医学和群体遗传学的应用作一综述。

    翟仙敦 刘之江... 《中国司法鉴定》 2009年04期 期刊

    关键词: 焦磷酸测序 / 法医学应用

    下载(569)| 被引(15)

    法医族源推断的分子生物学进展  CNKI文献

    法医族源推断是将群体遗传学范畴的族源推断应用于法医学实践,协助案件的侦破和司法程序的顺利开展。随着基因组学的发展和广泛应用,DNA作为遗传信息的直接载体,很快替代各种表型层面的指标,成为法医族源推断的主要研...

    孙宽 侯一平 《法医学杂志》 2018年03期 期刊

    关键词: 法医遗传学 / 生物学标记 / 综述 / 遗传标记

    下载(188)| 被引(1)

    单倍型的分析及其法医学应用  CNKI文献

    单倍型是指一条染色体或者线粒体上紧密连锁的多个等位基因的线性排列,作为一个整体遗传给子代。国际单倍型图谱计划已于2002年启动,该计划的目标在于通过测定序列变异特征、变异频率及其相互关联,绘出人类基因组的&q...

    叶懿 罗海玻... 《法医学杂志》 2009年02期 期刊

    关键词: 法医遗传学 / 单倍型 / 综述[文献类型]

    下载(797)| 被引(10)

    法医常染色体STR分型  CNKI文献

    短串联重复序列 (STR)是广泛存在于人类基因组中的一类具有长度多态性的DNA序列。它由 2~ 6个碱基对构成核心序列 ,呈串联重复排列 ,其长度多态性主要由核心序列拷贝数目的变化而产生。一般认为 ,人类基因组平...

    侯一平 《中国法医学杂志》 2001年01期 期刊

    关键词: 法医 / 遗传标记 / 基因座 / STR

    下载(378)| 被引(24)

    第四讲 法医DNA分析的进展  CNKI文献

    英国科学家Jeffreys建立的DNA指纹分型技术 (DNAFingerprinting)克服了传统法医物证检验鉴别机率低的缺陷 ,使法医物证学个人识别和亲子鉴定实现了从排除到高概率认定的飞跃 ,标志着法医...

    侯一平 《中国法医学杂志》 2001年04期 期刊

    关键词: 法医 / 数据库 / 数据库系统 / DNA

    下载(417)| 被引(23)

    成都汉族群体八个STR基因座遗传多态性研究  CNKI文献

    目的 了解中国人 8个 STR基因座等位片段结构特征 ,获得汉族群体的遗传数据。方法EDTA抗凝血样采自成都地区无亲缘关系汉族个体。Chelex法提取 DNA,PCR扩增 ,非变性聚丙烯酰胺凝胶不连续缓冲系统水平电泳分型 ,自动激...

    侯一平 李英碧... 《中华医学遗传学杂志》 2000年04期 期刊

    关键词: 聚合酶链反应 / 遗传多态性 / 短串联重复序列 / 中国汉族群体

    下载(190)| 被引(53)

    第二讲 法医DNA分析的科学证据意义  CNKI文献

    法医物证学通过遗传标记分析为案件侦查提供线索 ,为审判提供科学证据。如强奸案 ,若从被害人阴道拭子中取得的精斑遗传标记与嫌疑人的不同 ,这就为嫌疑人没有强奸这位妇女的论点提供了强有力的证据 ;又如谋杀案 ,若测...

    侯一平 《中国法医学杂志》 2001年02期 期刊

    关键词: 排除概率 / 科学证据 / 血痕 / 嫌疑人

    下载(356)| 被引(25)

    基质辅助激光解吸/离子化飞行时间质谱分析多态性遗传标记  CNKI文献

    随着人类基因组测序工作的完成,多态性遗传标记及其检测手段日益受到重视。基质辅助激光解吸/离子化飞行时间质谱作为一种高通量的单核苷酸多态性分型技术受到关注,它不仅可以分析单核苷酸多态性,还可以进行微测序、分...

    唐剑频 侯一平 《中华医学遗传学杂志》 2005年02期 期刊

    线粒体DNA的研究进展及其法医学应用  CNKI文献

    线粒体DNA(mitochondrialDNA,mtDNA)是存在于细胞质内的环状DNA。它的存在早在三十多年前就有人提出。如今,关于线粒体的研究领域是生物医学中发展最快的学科之一。它的发展基于一些很基本且有趣的问题的提出,这些问题...

    周雪平 张伟娟... 《法医学杂志》 2004年02期 期刊

    关键词: 线粒体DNA / 细胞凋亡 / 法医学

    下载(484)| 被引(14)

    成都汉族群体15个短串联重复序列基因座遗传多态性  CNKI文献

    目的 获得15个短串联重复(short tandem repeat,STR)基因座在成都汉族群体的群体遗传学数据。方法 2 10份EDTA抗凝血样采自成都地区无血缘关系的汉族个体。Chelex法提取DNA,PCR复合扩增,自动基因分析仪电泳收集电泳...

    李英碧 吴谨... 《中华医学遗传学杂志》 2005年02期 期刊

    关键词: 短串联重复 / 复合扩增 / 基因型分型 / 基因频率

    下载(147)| 被引(25)

    用温度调控高效液相色谱探索基因组单核苷酸多态性的方法研...  CNKI文献

    目的 优化并评估一种新的探索基因组单核苷酸多态 (single nucleotide polymorphism,SNP)的温度调控高效液相色谱技术。方法 从洗脱方式、洗脱温度、检测器流通池规格、适应片段大小、检测灵敏度等方面 ,探讨适合探...

    廖林川 孟海英... 《中华医学遗传学杂志》 2000年03期 期刊

    双亲皆疑亲子鉴定STR分型亲权指数计算方法探讨  CNKI文献

    计算标准三联体亲子鉴定的PI值及探讨双亲皆疑亲子鉴定PI值计算的可靠方法 ,对常规STR分型鉴定结果 ,根据Eseen M ller计算理论 ,总结出标准三联体亲子鉴定计算PI值的 4个公式 :1/ p ,1/ ( 2 p) ,1/ (p +q) ,1/ ( 2p...

    陆惠玲 杨庆恩... 《中国法医学杂志》 2001年04期 期刊

    关键词: 法科学 / 双亲皆疑 / 亲权指数 / STR分型

    下载(485)| 被引(15)

    STR基因座荧光标记复合扩增检测及其法医学应用  CNKI文献

    目的建立荧光标记复合扩增检测4个STR基因座的方法,应用于法医学亲权鉴定与个人识别。方法用6-FAM标记D3S1754引物,HEX标记D4S2366和D12S375引物,TMR标记D1S549引物,PCR复合扩增,310基因分析仪电泳自动收集电泳结果数...

    李英碧 吴谨... 《法医学杂志》 2005年02期 期刊

    关键词: 复合扩增 / STR / 分型 / 荧光标记

    下载(306)| 被引(14)

    温度调控高效液相色谱探索人类基因组变异的进展  CNKI文献

    温度调控高效液相色谱法是探索人类基因组 DNA序列变异的新手段。温度调控高效液相色谱法通过比较异源双链与同源双链 ,而非逐个样本直接测序 ,可以敏感而准确地发现 DNA变异 ,唯发现的变异需进一步测序鉴定。对于旨在...

    侯一平 张思仲 《中华医学遗传学杂志》 2000年03期 期刊

    分子克隆技术制备4个短串联重复基因座等位基因分型标准物及...  CNKI文献

    目的短串联重复序列(shorttandemrepeats,STR)分型的准确性和标准性是目前急需解决的关键问题之一,本研究采用分子克隆技术制备优质标准的4个(D1S1676、D2S2735、D11S1977和D22S444)STR基因座等位基因分型标准物,并用...

    邓建强 应斌武... 《中华医学遗传学杂志》 2005年01期 期刊

    关键词: 等位基因分型标准物 / 短串联重复序列 / 遗传多态性

    下载(334)| 被引(10)

    DXS6804/DXS9896/GATA144D04基因座在中国汉族群体中的遗传...  CNKI文献

    为了调查X染色体上DXS6804、DXS9896和GATA144D04等3个STR基因座在中国汉族群体的遗传多态性及其法医学应用价值,来用PCR和聚丙烯酰胺凝胶电泳对X染色体3个STR基因座进行分型,并检验女性基因型频率分布是否符合Hardy ...

    应斌武 石美森... 《遗传》 2004年05期 期刊

    关键词: X染色体 / 短串联重复序列 / 遗传多态性 / 中国汉族

    下载(149)| 被引(23)

    HFE基因与遗传性血色素沉着症  CNKI文献

    HFE基因发现于 1996年 ,属于 HL A 类样基因 ,是遗传性血色素沉着症候选基因。HFE分子的功能可能是参与调节转铁蛋白与转铁蛋白受体间的相互作用。遗传性血色素沉着症是一种常染色体隐性遗传性铁异常沉积性疾病 ,高加...

    孟海英 侯一平 《中华医学遗传学杂志》 2002年02期 期刊

    关键词: HFE基因 / 人白细胞H抗原 / 遗传性血色素沉着症 / C282Y突变

    下载(247)| 被引(17)

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