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    CNKI为你找到相关结果

    芳香化合物氧化溴化研究进展  CNKI文献

    芳香化合物的氧化溴化反应是合成芳香溴化物的重要方法之一.综述了近年来芳香化合物氧化溴化的研究进展,主要包括化学计量的氧化溴化和催化氧化溴化等部分,其中后者主要包括H2O2和O2作氧化剂的催化氧化溴化.

    张国富 王涌... 《有机化学》 2011年06期 期刊

    关键词: 芳香化合物 / 芳香溴化物 / 氧化溴化 / 催化氧化

    下载(707)| 被引(16)

    乙螨唑的合成工艺  CNKI文献

    [目的]对乙螨唑的合成工艺进行研究,简化合成方法,提高乙螨唑收率,以满足工业化生产需求。[方法]以2,6-二氟苯甲酰胺为起始原料,经取代反应得到N-(1-甲氧基-2-氯-乙基)-2,6-二氟苯甲酰胺,然后与间叔丁基苯乙醚反应生成...

    丁成荣 郭欣... 《农药》 2014年10期 期刊

    关键词: 乙螨唑 / 一锅法 / 环合 / 合成

    下载(579)| 被引(8)

    芳香化合物直接催化氧化偶联反应研究进展  CNKI文献

    总结了近年来非官能化芳香化合物直接催化氧化偶联合成联芳香化合物的研究进展,包括芳香化合物的自身偶联、交叉偶联以及分子内偶联反应,同时对反应中涉及的机理也进行了详细地讨论.

    张国富 赵晓宝... 《有机化学》 2011年11期 期刊

    关键词: 催化氧化 / 直接氧化偶联 / 自身偶联 / 交叉偶联

    下载(719)| 被引(7)

    新型哌啶噻唑类化合物的合成及杀虫活性  CNKI文献

    为了探寻新型的生物活性化合物,设计并合成了12个未见文献报道的新型哌啶噻唑类衍生物.生物活性测试研究发现,在500μg/m L浓度下,目标化合物对粘虫表现出良好的抑制活性,而且在100μg/m L下,(4-(5-(3-氯苯基)-4-甲基...

    丁成荣 潘亚运... 《有机化学》 2019年03期 期刊

    关键词: 氟噻唑吡乙酮 / 哌啶噻唑类衍生物 / 杀虫活性

    下载(153)| 被引(3)

    紫外和圆二色光谱研究三环唑与牛血清白蛋白的相互作用  CNKI文献

    通过紫外(UV)和圆二色(CD)光谱,研究三环唑与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用及其浓度变化对牛血清白蛋白(BSA)的影响。研究表明:三环唑对牛血清白蛋白的影响是多方面的。紫外吸收光谱表明三环唑与牛血清白蛋白(BSA)借助...

    丁成荣 高晓茹... 《农药》 2010年01期 期刊

    关键词: 紫外光谱 / 圆二色谱 / 牛血清白蛋白 / 三环唑

    下载(687)| 被引(23)

    2-氨基甲基-3-氯-5-三氟甲基吡啶盐酸盐的合成  CNKI文献

    以2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶为起始原料,经亲核取代反应、亚胺水解反应和脱羧反应制得2-氨基甲基-3-氯-5-三氟甲基吡啶盐酸盐.在优化条件下,反应总收率76.6%(以2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶计),质量分数为99.0%,产品及重要...

    丁成荣 吕兆斌... 《浙江工业大学学报》 2014年04期 期刊

    关键词: 2 / 3-二氯-5-三氟甲基吡啶 / 亲核取代反应 / 合成

    下载(238)| 被引(5)

    草甘膦的合成新工艺研究  CNKI文献

    双氧水催化氧化法合成草甘膦具有后处理简单、收率高的特点,使该法成为一种重要的草甘磷合成工艺.以双甘膦为起始原料,经双氧水氧化,催化合成除草剂草甘膦,在合成草甘膦时,采用硫酸亚铁和盐A共同催化合成草甘膦反应结...

    郭建敏 来虎钦... 《浙江工业大学学报》 2009年03期 期刊

    关键词: 草甘膦 / 催化 / 新工艺

    下载(629)| 被引(25)

    含噻唑联哌啶烟酰胺类化合物的合成与生物活性研究  CNKI文献

    噻唑联哌啶结构能够影响生物体内胆固醇类化合物的代谢活动,是氟噻唑吡乙酮抑制病原菌的氧胆固醇结合蛋白(OSBP)的关键药效基团.为了寻找具有生物活性的新型含噻唑联哌啶结构的化合物,设计并合成了14个未见文献报道的...

    丁成荣 潘亚运... 《有机化学》 2019年07期 期刊

    关键词: 结构 / 噻唑联哌啶 / 烟酰胺 / 抑菌活性

    下载(141)| 被引(0)

    3-芳基异噁唑啉-吡唑-5-甲酰胺类化合物的合成及杀虫活性研...  CNKI文献

    以5,5-二甲氧基-2,4-二氧代戊酸乙酯为原料,设计合成了一系列含芳基异噁唑啉结构的吡唑-5-甲酰胺类化合物,产物结构经~1HNMR, ~(13)CNMR和HRMS确认.初步杀虫活性测试表明,多数化合物在500mg/L浓度下对粘虫(Mythimna s...

    钟良坤 江涛... 《有机化学》 2019年09期 期刊

    关键词: 芳基异噁唑啉 / 吡唑-5-甲酰胺 / 合成 / 杀虫活性

    下载(143)| 被引(0)

    氧化脱肟研究新进展  CNKI文献

    肟是有机合成中一类非常重要且常见的化合物,不仅可用作羰基化合物的保护,而且可通过肟化-脱肟过程对羰基化合物进行分离和纯化。此外,肟还可以由非羰基化合物转变而来,进而通过脱肟反应生成羰基化合物,因此,如何在温...

    张国富 温馨... 《化学进展》 2012年Z1期 期刊

    关键词: / 羰基化合物 / 氧化脱肟 / 催化氧化

    下载(368)| 被引(5)

    甲基亚磷酸二乙酯合成工艺研究  CNKI文献

    甲基亚磷酸二乙酯是农药、医药的关键有机化工中间体,为了降低与其相关产品的生产成本,设计了以三氯化磷为起始原料,经歧化反应合成中间体氯代亚磷酸二乙酯,再经甲基化反应合成甲基亚磷酸二乙酯.通过对反应物料摩尔比...

    丁成荣 郭伟晨... 《浙江工业大学学报》 2016年02期 期刊

    关键词: 中间体 / 甲基亚膦酸二乙酯 / 合成

    下载(414)| 被引(2)

    手性芳氧苯氧丙酰胺类化合物的合成及除草活性研究  CNKI文献

    为了寻找高除草活性的农药先导化合物,通过活性基团拼接原理和生物酶拆分技术,设计合成了一系列未见文献报道的具有手性的芳氧苯氧丙酰胺类化合物,其结构经1H NMR和HRMS进行了确证.初步的生物活性测试结果表明,目标化...

    杨森 丁成荣... 《有机化学》 2019年12期 期刊

    关键词: 芳氧苯氧丙酸类化合物 / 除草剂 / 手性 / 除草活性

    下载(93)| 被引(1)

    过渡金属催化下N-取代苯基-苯并噻(噁)唑酮-3-甲酰胺的合成...  CNKI文献

    为了寻找新的含苯并噻(噁)唑稠杂环农药先导化合物,利用(6-氯)-苯并噻(噁)唑酮与取代苯基异氰酸酯发生偶合反应,合成了15个N-取代苯基-苯并噻(噁)唑酮-3-甲酰胺化合物3,并利用1H NMR,IR,MS及元素分析对其结构进行了表...

    翁建全 刘幸海... 《有机化学》 2011年03期 期刊

    关键词: 过渡金属催化 / 苯并噻(噁)唑酮 / 取代苯基异氰酸酯 / 合成

    下载(253)| 被引(10)

    R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸的不对称合成  CNKI文献

    以具光活性的L-乳酸为起始原料,经酯化、磺酰化及醚化三步反应,醚化反应中发生构型反转,最终得到R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸.在磺酰化反应中,以三乙胺作缚酸剂,TEBAC为催化剂,投料比为n(L-乳酸乙酯)∶n(对甲苯磺酰氯...

    翁建全 高宗锦... 《浙江工业大学学报》 2009年04期 期刊

    Click化学固载催化剂催化多相有机反应研究进展  CNKI文献

    催化剂固载实现均相催化多相化已成为当今有机化学领域的一大研究热点,而Click化学作为一种极其有效的均相催化剂的固载手段得到了广泛的应用.主要从硅胶、聚乙二醇(PEG)、聚苯乙烯(PS)、全氟烷烃、树枝状大分子等固载...

    丁成荣 王涌... 《有机化学》 2010年09期 期刊

    关键词: Click化学 / 固载 / 均相催化剂 / 多相催化剂

    下载(470)| 被引(4)

    含哌啶噻唑结构的乙酰氨基衍生物的合成及杀菌活性  CNKI文献

    为了寻找高效的杀菌活性物质,以哌啶噻唑结构为母体,甘氨酸为连接基团,通过重氮化、氯化、成环和缩合等步骤合成了14个含哌啶噻唑结构的乙酰氨基衍生物,通过核磁共振氢谱(1H NMR)、碳谱(13C NMR)及高分辨质谱(HRMS)对...

    丁成荣 殷许... 《农药学学报》 2019年03期 期刊

    关键词: 哌啶噻唑 / 乙酰氨基衍生物 / 杀菌活性 / 新农药创制

    下载(73)| 被引(0)

    氯代苯胺合成研究进展  CNKI文献

    叙述了近年来催化加氢还原法合成氯代苯胺的最新研究进展。化学还原法合成氯代苯胺由于其环境不友好等原因将逐渐被催化加氢还原法取代。但环境友好的催化加氢还原法却面临着选择性的挑战,通过添加脱卤抑制剂和改善催...

    袁俊峰 张群峰... 《化工生产与技术》 2009年04期 期刊

    关键词: 氯代苯胺 / 氯代硝基苯 / 催化加氢 / 脱氯

    下载(384)| 被引(10)

    1-(4-氯苯基)-3-吡唑醇的合成  CNKI文献

    [方法]1-(4-氯苯基)-3-吡唑醇是一种重要农药中间体,以对氯苯肼为原料经环合、氧化,合成1-(4-氯苯基)-3-吡唑醇。[结果]在优化的反应条件下,1-(4-氯苯基)-3-吡唑醇的反应总收率为72.5%(以对氯苯肼计),含量为99.2%,其结...

    丁成荣 范杰... 《农药》 2011年05期 期刊

    关键词: 对氯苯肼 / 1-(4-氯苯基)-3-吡唑醇 / 合成

    下载(529)| 被引(6)

    氟噻唑吡乙酮类衍生物的合成及杀菌活性(英文)  CNKI文献

    为探究具有生物活性的先导化合物,以氟噻唑吡乙酮为模板,设计并合成了16个未见文献报道的氟噻唑吡乙酮类衍生物,初步研究了在噻唑环上与硫相邻碳(5号碳)上取代基的变化对抑菌活性的影响.其结构经~1H NMR、~(13)C NMR和...

    丁成荣 潘亚运... 《有机化学》 2019年07期 期刊

    关键词: 氟噻唑吡乙酮 / 噻唑 / 杀菌活性

    下载(64)| 被引(0)

    钯/碳催化三唑导向C—H键活化芳基化  CNKI文献

    以钯/碳为催化剂,三唑作为易移除导向基团,可实现苯环C(sp2)—H键活化芳基化反应.这是钯/碳作为催化剂催化导向基团促进的C—H活化芳基化反应的首例报道.该反应具有官能团容忍性好,无需银盐氧化剂,导向基团易移除等优...

    谢晓强 邢运哲... 《有机化学》 2017年08期 期刊

    关键词: 钯/碳 / 三唑 / 芳基化 / C—H活化

    下载(99)| 被引(0)

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