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    大肠杆菌分泌表达重组水蛭素Ⅲ的新方法研究  CNKI文献

    目的:在已有的分泌表达载体pTASH基础之上构建一种更为高效的新型大肠杆菌分泌表达载体,并检验其分泌表达水平是否提高。方法:提取原始质粒pTASH作为模板,用PCR扩增重组水蛭素基因表达盒片段以后,再插入到原表达载体p...

    黄翠翠 吕静... 《东南大学学报(医学版)》 2011年06期 期刊

    关键词: 大肠杆菌 / 重组水蛭素Ⅲ / 分泌表达 / 双表达盒

    下载(234)| 被引(0)

    肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体的可溶性表达及纯化条件的优...  CNKI文献

    以人胎盘cDNA为模板,通过PCR技术特异性扩增出约500bp的肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体的可溶性片段(Soluble TNF-related apoptosis-inducing ligand,sTRAIL)基因。经双酶切后插入到原核表达载体pTASH的Eco RⅠ和Hind...

    赵芳 刘叶... 《化学与生物工程》 2013年06期 期刊

    关键词: sTRAIL / 克隆 / 可溶性表达 / 纯化

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