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    CNKI为你找到相关结果

    丹参环阿屯醇合酶基因克隆及表达分析  CNKI文献

    以丹参cDNA为模板,克隆了丹参环阿屯醇合酶(cycloartenol synthase,CAS)基因的cDNA序列(SmCAS),对其序列进行生物信息学分析,并采用实时荧光定量PCR方法研究了该基因在丹参不同器官及不同胁迫处理下的表达模式。结果显...

    李珍 王东浩... 《西北植物学报》 2013年07期 期刊

    关键词: 环阿屯醇合酶 / 基因克隆 / 丹参 / 表达分析

    下载(239)| 被引(12)

    丹参海藻糖-6-磷酸合成酶基因(SmTPS)的克隆及其表达分析  CNKI文献

    对丹参EST序列进行Blast分析,得到一条海藻糖-6-磷酸合成酶(TPS)基因,将其命名为SmTPS,GenBank注册号为JF937196。该基因cDNA全长2 836 bp,包含一个长为2 574 bp的ORF,编码857个氨基酸。生物信息学分析表明,分子量为9...

    岳思思 姚伟... 《基因组学与应用生物学》 2014年02期 期刊

    关键词: 丹参 / 海藻糖 / 基因克隆 / 表达分析

    下载(284)| 被引(10)

    丹参2-酮戊二酸依赖性双加氧酶基因克隆及表达分析  CNKI文献

    以商洛紫花丹参为材料,对其转录组序列SRA020132进行Blast分析,采用PCR技术克隆得到丹参2-酮戊二酸依赖性双加氧酶基因Sm2-ODD1,GenBank登录号为JN935923。Sm2-ODD1基因全长1 365bp,包含3个外显子和2个内含子;cDNA全长...

    刘文超 王东浩... 《西北植物学报》 2012年07期 期刊

    关键词: 丹参 / 2-酮戊二酸依赖性双加氧酶 / 基因克隆 / 表达特性分析

    下载(347)| 被引(7)

    丹参咖啡酸-O-甲基转移酶基因(SmCOMT1)的克隆及其分析  CNKI文献

    依据丹参转录组数据库得到的咖啡酸-O-甲基转移酶基因序列设计特异性引物,采用RT-PCR方法从丹参分离得到一个新的COMT基因,命名为SmCOMT1(GenBank注册号为JF693491)。该基因cDNA全长1 158 bp,包含一个长为1 095 bp的开...

    宋银 王东浩... 《植物研究》 2012年04期 期刊

    关键词: 丹参 / 咖啡酸-O-甲基转移酶 / 基因克隆 / qRT-PCR

    下载(224)| 被引(11)

    连翘不同部位连翘苷含量的比较  CNKI文献

    连翘(Forsythia suspensa(Thunb.)Vahl)为木犀科(O leaceae)连翘属(Forsyth ia)多年生落叶灌木,主要分布在我国河南、山西、陕西、山东等地。连翘的传统用药部位为果实,果实初熟尚带绿色时采收称为青翘,果实熟透颜

    曹晓燕 王东浩... 《中成药》 2009年04期 期刊

    关键词: 连翘 / HPLC / 连翘苷

    下载(395)| 被引(16)

    丹参基因SRP和拟南芥同源基因AT2G17350的功能研究  CNKI文献

    丹参(Salvia miltiorrhiza Bunge)是唇形科鼠尾草属多年生草本药用植物,在中国广泛栽培,中药丹参在临床上被广泛用于心脑血管疾病和各种炎症的治疗等。目前,由于丹参野生资源破坏日益严重,药用需求日益加大,因此对于丹...

    王东浩 导师:王喆之 陕西师范大学 2013-06-01 博士论文

    关键词: 未知基因 / SmSRP / 胁迫响应 / AT2G17350

    下载(17)| 被引(0)

    连翘不同部位连翘苷含量的比较  CNKI文献

    目的:测定连翘不同部位连翘苷的含量,为连翘的综合开发利用和扩大用药部位提供参考。方法:高效液相色谱法,色谱柱:SHIMADZU VP-OPS(4.6mm×150mm);洗脱条件:甲醇-0.1%冰醋酸水溶液梯度洗脱;流速1.0mL/min;检测波长...

    曹晓燕 王东浩... 全国第8届天然药物资源学术研讨会论文集 2008-07-11 中国会议

    关键词: 连翘 / HPLC / 连翘苷

    下载(83)| 被引(0)

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