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    基因治疗药物无义突变通读活性检测方法的研究进展  CNKI文献

    30%人类致病基因突变属无义突变,无义突变可导致众多疾病。无义突变通读剂具有无义突变通读活性,可诱导基因恢复其功能,属于基因治疗药物。基因编码区发生的无义突变可致蛋白翻译在无义突变位点提前终止,导致蛋白功能...

    谢骁祥 江高峰... 《药物分析杂志》 2016年10期 期刊

    无义突变型荧光素酶稳定表达细胞株的建立  CNKI文献

    目的:建立稳定表达含无义突变位点荧光素酶的细胞株,用以筛选新的无义突变通读剂。方法:酶切质粒p GL4-WT和p GL4-MUT,得到野生型和无义突变荧光素酶编码c DNA,分别插入到慢病毒载体p LVX-IRES-Neo多克隆位点。酶切及...

    谢骁祥 袁辉... 《药物分析杂志》 2017年04期 期刊

    关键词: 基因治疗药物筛选 / 无义突变通读剂 / 提前终止密码子 / 荧光素酶

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    无义突变通读活性检测方法的研究进展  CNKI文献

    研究发现,30%人类致病基因突变属无义突变,基因编码区发生的无义突变可致蛋白翻译在无义突变位点提前终止,导致蛋白功能缺失,引起包括遗传病、肿瘤在内的众多疾病。少数化合物具有无义突变通读作用,可诱导全长蛋白翻译...

    谢骁祥 江高峰... 《中国药理学与毒理学杂志》 2016年10期 期刊

    关键词: 无义突变 / 提前终止密码子 / 通读诱导剂 / 蛋白质截短试验

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